SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Albert C. Ludolph
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Das Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen befasst sich mit allen diagnostischen und therapeutischen Aspekten von seltenen Erkrankungen auf neurologischem Fachgebiet, mit Schwerpunkten in der entsprechenden Versorgung von Patienten mit neurodegenerativen
Motoneuronerkrankungen, Patienten mit neurodegenerativen Bewegungsstörungen und Patienten mit seltenen Demenzformen. Hinsichtlich der Betreuung von Patienten mit Erkrankungen des Skelettmuskels besteht eine enge Verbindung und teilweise inhaltliche und organisatorische
Überlappung mit dem Zentrum für Seltene Skelettmuskelerkrankungen.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain

contact

Prof. Dr. Albert C. Ludolph
0731 1771201
zse@uniklinik-ulm.de
Page Web https://www.uniklinik-ulm.de/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/fachzentren-b-zentren.html

adresse

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

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langues

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United_Kingdom.png Englisch

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Aperçu des maladies traitées 10

Foix-Chavany-Marie syndrome Progressive supranuclear palsy-pure akinesia with gait freezing syndrome Corticobasal syndrome Progressive supranuclear palsy-corticobasal syndrome Dubowitz syndrome Leigh syndrome Distal hereditary motor neuropathy type 2 Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Cockayne syndrome Classic progressive supranuclear palsy syndrome Distal hereditary motor neuropathy type 1 Progressive muscular atrophy Multiple system atrophy, cerebellar type Distal hereditary motor neuropathy type 5 Progressive supranuclear palsy-parkinsonism syndrome Neuronal intranuclear inclusion disease Infantile neuroaxonal dystrophy Distal hereditary motor neuropathy, Jerash type Distal hereditary motor neuropathy type 7 Huntington disease Motor neuron disease Frontotemporal degeneration with dementia MELAS Susac syndrome Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Kennedy disease Progressive supranuclear palsy-progressive non-fluent aphasia syndrome Noonan syndrome Aarskog-Scott syndrome Subacute sclerosing leukoencephalitis Moyamoya disease Seckel syndrome Progressive supranuclear palsy Amyotrophic lateral sclerosis Robinow syndrome Multiple system atrophy, parkinsonian type Madras motor neuron disease Logopenic progressive aphasia ITM2B amyloidosis Smith-Lemli-Opitz syndrome Frontotemporal dementia, right temporal atrophy variant Primary lateral sclerosis Young adult-onset distal hereditary motor neuropathy Spinal atrophy-ophthalmoplegia-pyramidal syndrome Moyamoya disease with early-onset achalasia X-linked distal hereditary motor neuropathy HERNS syndrome Watson syndrome Primary angiitis of the central nervous system Primary progressive aphasia Démence sémantique Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Neuromyélite optique Syndrome de microdélétion 17q11 Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Monosomie 22q13.3 Syndrome de paralysie supranucléaire progressive atypique Sclérose latérale primitive juvénile Sclérose latérale amyotrophique juvénile Nécrose striatale bilatérale de l'enfant, forme sporadique Démence fronto-temporale, variante comportementale Aphasie primaire progressive non fluente Complexe Parkinson-démence de Guam Encéphalite infectieuse Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible Anévrysme intracrânien sacculaire, forme familiale Thrombose veineuse cérébrale Nécrose striatale bilatérale de l'enfant Nécrose striatale bilatérale de l'enfant, forme familiale Démence fronto-temporale Syndrome de Legius Paraplégie spastique héréditaire Atrophie corticale postérieure Encéphalite Neurofibromatose type 1 Schwannomatose liée à NF2 germinale
9.9445917317518448.42448955Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm
Dernière modification: 14.05.2025